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  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數(shù)達(dá)到 pM 級(jí)別；高載量：20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白；較短的孵育時(shí)間，結(jié)合 5-30 min 即可；

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  • MBP-Nanoab-Agarose beads
    MBP-Nanoab-Agarose beads

    偶聯(lián)anti-MBP標(biāo)簽納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀MBP融合蛋白。MBP-Nanoab-Agarose beads

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  • 基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅
    基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅

    基質(zhì)膠-hESC驗(yàn)證含酚紅是從(EHS) 小鼠肉瘤提取的可溶性細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子?；啄z在室溫條件下，聚...

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  • 基質(zhì)膠-高濃度無(wú)酚紅
    基質(zhì)膠-高濃度無(wú)酚紅

    基質(zhì)膠-高濃度無(wú)酚紅含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)...

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  • 基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無(wú)酚紅
    基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無(wú)酚紅

    基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型無(wú)酚紅，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子?；啄z在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)...

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  • 基質(zhì)膠-低因子含酚紅
    基質(zhì)膠-低因子含酚紅

    基質(zhì)膠-低因子含酚紅，含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長(zhǎng)因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)...

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  • 快速內(nèi)切酶BamHI
    快速內(nèi)切酶BamHI

    快速內(nèi)切酶BamHI快速內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性?xún)?nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘...

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  • 快速內(nèi)切酶EcoRI
    快速內(nèi)切酶EcoRI

    快速內(nèi)切酶EcoRI快速內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性?xún)?nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切?？焖賰?nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘...

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  • 快速內(nèi)切酶HindIII
    快速內(nèi)切酶HindIII

    快速內(nèi)切酶HindIII快速內(nèi)切酶經(jīng)過(guò)基因工程重組、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性?xún)?nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切?？焖賰?nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15...

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  • HA Nanoab Magnetic Beads
    HA Nanoab Magnetic Beads

    HA Nanoab Magnetic Beads沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈，背景干凈；即用型，節(jié)約時(shí)間；高親和力，高載量。

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  • MYC-Nanoab-Agarose
    MYC-Nanoab-Agarose

    MYC-Nanoab-Agarose沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數(shù)達(dá)到pM級(jí)別；高載量：10μl的slurry可以結(jié)合2-4μg GFP蛋白；較短的孵育時(shí)間，結(jié)合5-30min即可

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  • Flag-Nanoab-Magnetic
    Flag-Nanoab-Magnetic

    Flag-Nanoab-Magnetic Beads沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈，背景干凈；即用型，節(jié)約時(shí)間；高親和力，高載量。

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  • DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads
    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads

    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads（大規(guī)格純beads）規(guī)格：25ml（純beads），5ml（純beads），10ml（純beads）大包裝價(jià)格請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

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  • GFP-Nanoab-Agarose
    GFP-Nanoab-Agarose

    GFP-Nanoab-Agarose偶聯(lián)anti-GFP納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀GFP融合蛋白。

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  • 快速內(nèi)切酶 BstBI
    快速內(nèi)切酶 BstBI

    快速內(nèi)切酶 BstBI、能夠在5~15分鐘內(nèi)精確完成DNA切割的高保真限制性?xún)?nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nèi)切酶具有如下特點(diǎn)：5~15分鐘...

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  • 2x Realab Green PCR Fast mixture通用型
    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型

    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型，為2×預(yù)混液，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分，可減少操作步驟，縮短加樣時(shí)間，降低污染幾率。

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  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈；高親和力：解離常數(shù)達(dá)到 pM 級(jí)別；高載量：20μl 的 slurry 可以結(jié)合 8-10μg GFP 蛋白；較短的孵育時(shí)間，結(jié)合 5-30 min 即可；

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  • 無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒-二硫鍵增強(qiáng)版-凍干粉
    無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒-二硫鍵增強(qiáng)版-凍干粉

    無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒-二硫鍵增強(qiáng)版-凍干粉：無(wú)細(xì)胞蛋白合成試劑盒（Cell-Free Protein Synthesis Kit）是一款基于大腸桿菌細(xì)胞裂解液進(jìn)行體外蛋白質(zhì)合成的產(chǎn)品。該產(chǎn)品利用細(xì)胞裂...

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  • 無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒（二硫鍵增強(qiáng)版）
    無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒（二硫鍵增強(qiáng)版）

    無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒（二硫鍵增強(qiáng)版）：無(wú)細(xì)胞蛋白合成試劑盒（Cell-Free Protein Synthesis Kit）是一款基于大腸桿菌細(xì)胞裂解液進(jìn)行體外蛋白質(zhì)合成的產(chǎn)品。該產(chǎn)品利用細(xì)胞裂解液中...

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  • 10X Tris-Tricine-SDS 蛋白電泳緩沖液
    10X Tris-Tricine-SDS 蛋白電泳緩沖液

    10X Tris-Tricine-SDS 蛋白電泳緩沖液是一種專(zhuān)門(mén)用于 Tricine-SDS-PAGE 的緩沖液，適用于分離低分子量蛋白質(zhì)。 主要成分 1. Tris (三羥甲基氨基甲烷) :維持緩...

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北京蘭博利德商貿(mào)有限公司
北京蘭博利德商貿(mào)有限公司，成立于2007年。專(zhuān)業(yè)從事生命科學(xué)方面的服務(wù)，為客戶(hù)提供試劑、耗材、儀器等產(chǎn)品，主要涵蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、微生物學(xué)、植物學(xué)、免疫學(xué)、免疫診斷、分子診斷等領(lǐng)域。我公司有一支具有高度專(zhuān)業(yè)化的團(tuán)隊(duì)，主要成員都來(lái)自于生物消耗品行業(yè)的的企業(yè)，有多年的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，可以為客戶(hù)提供標(biāo)準(zhǔn)化、專(zhuān)業(yè)化的服務(wù)。同時(shí)，生物行業(yè)的專(zhuān)家為我公司的發(fā)展提供戰(zhàn)略發(fā)展方面的資訊。蘭博利德的企業(yè)使命—助力生物科研，促進(jìn)生物科技發(fā)展！蘭博利德的核心價(jià)值—誠(chéng)信、共贏(yíng)、團(tuán)結(jié)、專(zhuān)注！
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技術(shù)文章
  • 核酸染料是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中重要的工具，廣泛應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳等核酸檢測(cè)場(chǎng)景，其核心作用是與核酸特異性結(jié)合并發(fā)出熒光，實(shí)現(xiàn)核酸條帶的可視化。掌握科學(xué)的使用技巧并嚴(yán)格遵守注意事項(xiàng)，不僅能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，還能保障實(shí)驗(yàn)人員的安全。在使用技巧方面，首先要做好染料的選擇與配比。不同核酸染料的結(jié)合效率、熒光強(qiáng)度、毒性及適用場(chǎng)景存在差異，需根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求合理挑選。例如，SYBRGreenI適用于雙鏈DNA的常規(guī)檢測(cè)，靈敏度較高；EB（溴化乙錠）雖經(jīng)典但毒性較強(qiáng)，目前已逐漸被低毒...
    2026-1-16
  • 選擇活性氧檢測(cè)試劑盒，是一個(gè)始于原理認(rèn)知、終于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的系統(tǒng)工程。沒(méi)有“最好”的試劑盒，只有“適合”的方案。建議研究者在明確核心科學(xué)問(wèn)題的基礎(chǔ)上，充分查閱文獻(xiàn)，借鑒相似細(xì)胞模型或疾病模型中的成功經(jīng)驗(yàn)，并盡可能通過(guò)小規(guī)格裝進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。唯有將試劑盒的特性與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、設(shè)備條件及技術(shù)能力深度融合，才能確保最終獲得可靠、精準(zhǔn)的ROS數(shù)據(jù)，為揭示氧化還原調(diào)控的生命奧秘提供堅(jiān)實(shí)支撐。第一步：理解核心原理，區(qū)分主流技術(shù)選擇試劑盒前，必須理解其背后的檢測(cè)原理。目前主流技術(shù)可分為兩大類(lèi)：1....
    2026-1-14
  • 快速內(nèi)切酶憑借5-15分鐘完成酶切的高效優(yōu)勢(shì)，成為分子克隆實(shí)驗(yàn)的核心工具。但星狀活性的出現(xiàn)——即酶在非優(yōu)條件下切割相似非特異性序列，會(huì)導(dǎo)致條帶異常、克隆失敗等問(wèn)題。想要精準(zhǔn)發(fā)揮其效能，需從反應(yīng)體系優(yōu)化、操作規(guī)范把控等維度綜合施策，兼顧規(guī)避星狀活性與提升切割特異性。嚴(yán)控反應(yīng)體系成分，筑牢特異性基礎(chǔ)。星狀活性的主要誘因之一是反應(yīng)環(huán)境失衡，首要是精準(zhǔn)控制甘油濃度?？焖賰?nèi)切酶多以50%甘油儲(chǔ)存，過(guò)量添加會(huì)使體系甘油濃度超過(guò)5%閾值，誘發(fā)非特異性切割，因此酶體積需嚴(yán)格控制在總反應(yīng)體系的...
    2026-1-12
  • 轉(zhuǎn)染試劑作為非病毒載體的關(guān)鍵，其使用濃度與條件的優(yōu)化，正是平衡轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞存活的藝術(shù)與科學(xué)。在分子生物學(xué)與細(xì)胞工程領(lǐng)域，轉(zhuǎn)染技術(shù)是外源核酸導(dǎo)入真核細(xì)胞的核心手段。然而，伴隨其高效性的，常是難以回避的細(xì)胞毒性問(wèn)題——細(xì)胞活性下降、形態(tài)改變乃至大規(guī)模死亡，不僅影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，更可能導(dǎo)致關(guān)鍵研究功虧一簣。細(xì)胞毒性的隱秘根源轉(zhuǎn)染試劑的毒性，多源于其化學(xué)成分與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的相互作用。陽(yáng)離子聚合物或脂質(zhì)體雖能高效壓縮并攜帶核酸穿越細(xì)胞膜，但其正電荷易與帶負(fù)電的細(xì)胞膜過(guò)度結(jié)合，破壞膜完...
    2026-1-9
  • 快速內(nèi)切酶作為基因工程領(lǐng)域的得力工具，憑借其高效、便捷的特性，在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用廣泛?？焖賰?nèi)切酶典型實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景：基因克隆與載體構(gòu)建流程：使用快速內(nèi)切酶切割目的基因和載體DNA，通過(guò)T4DNA連接酶連接片段，實(shí)現(xiàn)基因克隆。優(yōu)勢(shì)：快速酶切縮短克隆周期，提高實(shí)驗(yàn)效率。例如，雙酶切反應(yīng)中，共用緩沖液(如CutEZ™Buffer)的快速內(nèi)切酶可簡(jiǎn)化操作步驟。DNA酶切圖譜分析流程：通過(guò)限制性?xún)?nèi)切酶切割DNA，結(jié)合電泳分離片段，構(gòu)建酶切圖譜。優(yōu)勢(shì)：快速內(nèi)切酶支持短時(shí)間內(nèi)完成...
    2026-1-8
  • 無(wú)細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)多以細(xì)胞裂解液為基礎(chǔ)，去除基因組DNA、RNA和蛋白質(zhì)，保留轉(zhuǎn)錄和翻譯必需的組分，再添加入含有能量系統(tǒng)、氨基酸等底物的緩沖液系統(tǒng)。用戶(hù)加入自己的目的基因，在一定溫度下孵育或恒溫振蕩一定時(shí)間即可完成蛋白的表達(dá)。通常包含細(xì)胞提取物(如大腸桿菌裂解液、小麥胚芽提取物、昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液等，提供轉(zhuǎn)錄和翻譯所需的酶、核糖體等成分)、能量源(如ATP、GTP等)、氨基酸、輔因子、緩沖液系統(tǒng)，部分試劑盒還會(huì)提供線(xiàn)性模板、質(zhì)粒載體、分子伴侶、氧化還原緩沖液等特殊組分。無(wú)細(xì)胞蛋白...
    2025-12-13
  • DAB(3,3'-二氨基聯(lián)苯胺)顯色試劑盒是免疫組化、原位雜交等實(shí)驗(yàn)中常用的顯色工具，但其操作涉及潛在致癌物和強(qiáng)氧化劑，需嚴(yán)格遵循安全規(guī)范。以下是使用DAB顯色試劑盒時(shí)的關(guān)鍵注意事項(xiàng)，涵蓋安全防護(hù)、實(shí)驗(yàn)優(yōu)化、存儲(chǔ)管理及廢棄物處理等方面：一、安全防護(hù)：嚴(yán)格規(guī)避暴露風(fēng)險(xiǎn)個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)實(shí)驗(yàn)全程穿戴實(shí)驗(yàn)服、一次性手套(推薦丁腈或乳膠材質(zhì))和護(hù)目鏡，避免皮膚或黏膜接觸試劑。在通風(fēng)櫥或生物安全柜內(nèi)操作，減少吸入揮發(fā)性物質(zhì)(如DAB粉末或H?O?蒸氣)。試劑處理規(guī)范DAB粉末：具有...
    2025-11-18
  • 不同活性氧檢測(cè)試劑盒基于不同的檢測(cè)原理，各有其特點(diǎn)和適用范圍。在實(shí)際應(yīng)用中，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、樣本?lèi)型以及檢測(cè)條件等因素綜合考慮，選擇合適的試劑盒，以準(zhǔn)確檢測(cè)活性氧水平，為相關(guān)研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持?；钚匝酰≧OS）是生物體內(nèi)一類(lèi)具有高活性的含氧化合物，包括超氧陰離子、過(guò)氧化氫、羥基自由基等。它們?cè)诩?xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、免疫防御等生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用，但過(guò)量產(chǎn)生會(huì)導(dǎo)致氧化應(yīng)激，損傷細(xì)胞成分，與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。因此，準(zhǔn)確檢測(cè)活性氧水平對(duì)研究細(xì)胞生理病理機(jī)制意義重大，而活性...
    2025-11-17
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